梧桐文章网 手机版

当前位置: 首页 > 获批 >

  • 质肽生物口服GLP-1多肽第三适应症获批临床

    2025-04-01 19:51:00

    来源:界面新闻3月31日,北京质肽生物医药科技有限公司自主研发的口服GLP-1类多肽ZT006片,获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验默示许可,开发用于阿尔茨海默病的治疗。此前,该产品用于成人肥胖或超重患者减重治疗,以及成人2型糖尿病患者的血糖控制的适应症均已在中国获批临床,并已开展

  • 石药、BI等临床推进,Allogene深探自免CAR-T

    2025-04-09 13:08:00

    【来源:医药经济报】Arcus公司1类新药在中国首次申报临床4月9日,CDE公示,Arcus Biosciences公司申报的1类新药casdatifan片的临床试验申请获得受理,这是该药首次在中国申报IND。casdatifan是HIF-2α抑制剂,可阻断HIF-2α依赖性基因的转录。 Arcus

顶 ↑ 底 ↓